أعلنت هيئة الدواء المصرية عن إصدار تحذير جديد بشأن تداول عبوات مجهولة المصدر من مستحضر EPOETIN 4000 IU vial، التابع لشركة سيديكو للصناعات الدوائية، بعد رصد عبوات يُشتبه في عدم تصنيعها بمعرفة الشركة المنتجة وعدم مطابقتها للمستحضر الأصلي.
وأوضحت الهيئة، في المنشور رقم 88 لسنة 2026 بشأن الغش التجاري، أن التحذير يستهدف التشغيلة رقم 0326601، داعية إلى توخي الحذر والتحقق من مصدر المستحضر قبل استخدامه.
تفاصيل التحذير من عبوات EPOETIN 4000
أشارت هيئة الدواء المصرية إلى أن سبب التحذير يتمثل في تداول عبوات مجهولة المصدر تحمل اسم المستحضر، ولا يمكن التأكد من تصنيعها بواسطة شركة سيديكو للصناعات الدوائية، ما يثير الشكوك بشأن مدى مطابقتها للمواصفات المعتمدة.
ويأتي هذا التحذير في إطار المتابعة الرقابية للمستحضرات الدوائية المتداولة بالسوق المصرية، بهدف رصد العبوات المخالفة والتعامل معها وفق الإجراءات المعمول بها.
الإجراءات المتخذة بشأن المستحضر
تضمن المنشور اتخاذ إجراءات لضبط وتحرير العبوات غير المطابقة للمواصفات من المستحضر محل التحذير، في خطوة تستهدف الحد من تداول المنتجات الدوائية مجهولة المصدر وحماية المواطنين من مخاطر استخدامها.
وأكدت البيانات الواردة بالمنشور أن التحذير يتعلق بالعبوات مجهولة المصدر والتشغيلة المحددة، ولا يمثل حكمًا عامًا على جميع عبوات المستحضر الأصلي.
طرق الإبلاغ عن الأدوية مجهولة المصدر
دعت هيئة الدواء المصرية المواطنين والصيادلة إلى التواصل معها عند الاشتباه في مصدر أي مستحضر دوائي أو وجود شكوك بشأن العبوات المتداولة، للتأكد من سلامتها واتخاذ الإجراءات اللازمة.
وخصصت الهيئة الخط الساخن 15301 لتلقي الاستفسارات والبلاغات، كما يمكن التواصل معها من خلال موقعها الإلكتروني الرسمي: www.edaegypt.gov.eg.
وتؤكد هذه الإجراءات أهمية الحصول على الأدوية من مصادر موثوقة، وعدم استخدام أي عبوات تثار شكوك بشأن مصدرها أو مطابقتها للمواصفات قبل الرجوع إلى الجهات المختصة.
