بعد تكثيف مجلس الوزراء جهوده.. أبرز المعلومات عن مرض الهيموفيليا
تكثف لجنة الاستغاثات الطبية بمجلس الوزراء، برئاسة الدكتور حسام المصري، جهودها لدعم مرضى الهيموفيليا، عبر إجراءات تيسيرا عليهم، وتذليل أية عقبات قد تواجه جهود تحسين جودة حياتهم.
ونقدم لكم أبرز المعلومات عن «الهيموفيليا».
– اضطراب وراثي نادر، لا يحدث فيه تجلط الدم بشكل صحيح؛ بسبب نقص البروتينات الكافية.
– يحدث غالبًا في الذكور، وينزف المصاب به بعد الإصابة لفترة أطول أكثر من الشخص الطبيعي.
– يمكن أن يؤدي لتلف الأعضاء والأنسجة، وتتحدد شدة الإصابة حسب كمية نقص العوامل في الدم، فكلما نقصت زادت شدة المرض.
– من أعراضه نزيف زائد غير مبرر إثر الجروح أو الإصابات، أو بعد الإجراءات الجراحية أو المتعلقة بالأسنان، ألم المفاصل أو تورمها أو تيبسها، ظهور الدم في البول أو البراز، ونزف الأنف من دون سبب معلوم.
– يسبب تهيجًا وضيقًا بلا سبب عند الأطفال.
– لا يوجد علاج نهائي، لكن يوجد علاج يهدف إلى منع حدوث مضاعفات النزيف.
