قامت الجهات التنظيمية في المملكة المتحدة بتحذير المرضى الذين يتناولون علاج شائع لضغط الدم إذ سحب شركة Crescent Pharma Limited دفعة واحدة من كبسولات راميبريل 5 ملج كإجراء احترازي لأن خطأً محتملاً في التصنيع قد يكون أدى إلى تعبئة دوائين لضغط الدم بشكل غير صحيح.
ويأتي هذا في أعقاب شكوى من صيدلية بعد أن أبلغ مريض عن وجود عبوة تحمل اسم Ramipril 5 mg Capsules (رقم الدفعة GR164099) تحتوي على شرائط نفطة من أقراص Amlodipine 5 mg داخل العلبة المغلقة، بحسب موقع “gov”.
وفي هذا السياق، قامت الشركة المصنعة بإنتاج كلا دوائي ضغط الدم، وفي نفس الموقع، ويبدو أن الخطأ قد حدث أثناء التعبئة الثانوية لشرائط البليستر في الكراتين.
ويُنصح الأطباء المرضى الذين يتناولون دواء راميبريل بالتحقق من عبوة الدواء بحثًا عن رقم الدفعة GR164099 وإعادة أي عبوة تحتوي على شرائط نفطة تحمل علامة “أملوديبين” إلى الصيدلي.
ويُعدّ خطر استبدال دواء شائع الاستخدام لخفض ضغط الدم بآخر عن طريق الخطأ منخفضًا.
أما أكثر الآثار الجانبية شيوعًا فهو الدوخة الناتجة عن انخفاض ضغط الدم.
في السياق ذاته، صرحت شارين دواك، نائبة مدير قسم تقييم الفوائد والمخاطر في وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA):
– إذا كنت تتناول دواء راميبريل، فتحقق من العبوة بحثًا عن رقم الدفعة GR164099.
ستجد رقم الدفعة وتاريخ انتهاء الصلاحية على العلبة الخارجية. إذا استلمت هذه الدفعة، فتأكد من تطابق اسم الدواء المكتوب على العلبة مع اسم الدواء الموجود على شرائط الأقراص داخل العبوة.
– إذا كانت العبوة تحتوي على شرائط أقراص تحمل علامة أقراص أملوديبين ٥ ملغ، فيُرجى الاتصال بالصيدلية التي صرفت لك الدواء.
أما إذا كانت العبوة تحتوي على شرائط أقراص تحمل علامة كبسولات راميبريل ٥ ملغ، فلا داعي لاتخاذ أي إجراء إضافي.
– إذا كان لديك عبوة متأثرة وتعتقد أنك تناولت أقراص أملوديبين ٥ ملغ التي تم صرفها لك بالخطأ، وتعاني حاليًا من أي آثار جانبية، فيرجى مراجعة الطبيب فورًا.
يرجى اصطحاب النشرة المرفقة بالدواء وأي أقراص متبقية معك إلى الصيدلية أو عيادة الطبيب.
ويُستخدم كلا الدواءين لعلاج ارتفاع ضغط الدم، ولكن نظرًا لأن جسمك قد لا يكون معتادًا على نوع مختلف من الأدوية، فقد ينخفض ضغط دمك عن المعدل الطبيعي، وقد تشعر بالدوار نتيجة تناول أملوديبين.
يجب أيضًا الإبلاغ عن أي آثار جانبية مشتبه بها عبر نظام البطاقة الصفراء التابع لهيئة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA) .
وقد نصحت وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA) العاملين في مجال الصيدلة والرعاية الصحية بإعادة جميع المخزون المتبقي إلى مورديهم.
