سحبت السلطات الصحية في المملكة المتحدة عبوات من دواء شائع الاستخدام لعلاج ارتفاع ضغط الدم، بعد اكتشاف احتمال وجود خطأ في تركيز الجرعات داخل بعض الدفعات، وهو ما قد يعرض المرضى لمضاعفات صحية خطيرة.
وأعلنت الوكالة التنظيمية للأدوية ومنتجات الرعاية الصحية البريطانية (MHRA) عن سحب عاجل لدفعة من عقار “راميبريل” (Ramipril) بتركيز 2.5 ملج، من إنتاج شركة Crescent Pharma Limited، وذلك بعد الاشتباه في احتواء بعض العبوات على شرائط دوائية بتركيز أعلى يصل إلى 10 ملج.
ويُعد دواء “راميبريل” من الأدوية الشائعة في علاج ارتفاع ضغط الدم، كما يُستخدم في حالات أمراض القلب والكلى، ويُوصف أيضًا لمرضى ما بعد النوبات القلبية، حيث يعمل على توسيع الأوعية الدموية وتحسين تدفق الدم.
تفاصيل الدفعة المتأثرة
وأوضحت الوكالة أن الدفعة التي صدر بحقها قرار السحب تحمل رقم GR155023، داعية المرضى إلى التحقق من عبوات الدواء لديهم والتأكد من رقم الدفعة المطبوع على العبوة الخارجية، وعدم استخدام الدواء في حال الاشتباه في مطابقته لهذه الدفعة.
تحذيرات صحية من الجرعة الزائدة
وحذرت هيئة الأدوية البريطانية من أن تناول جرعات أعلى من الموصوفة من “راميبريل” قد يؤدي إلى آثار جانبية خطيرة، تشمل الدوخة، والإغماء، والتعب غير المعتاد، واضطرابات في وظائف الكلى، وهي أعراض قد تتفاقم لدى الفئات الأكثر عرضة للمضاعفات.
كما أشارت إلى احتمالية حدوث خفقان في القلب نتيجة الجرعة الزائدة، وهو ما يمثل تسارعًا غير طبيعي في ضربات القلب ويستدعي تدخلًا طبيًا سريعًا في بعض الحالات.
إرشادات للمستخدمين والصيدليات
ودعت الوكالة المرضى الذين يمتلكون عبوات من الدفعة المتأثرة إلى التوقف عن استخدام الدواء فورًا، وإعادته إلى الصيدلية مع النشرة الداخلية وأي أقراص متبقية، للحصول على التوجيه الطبي المناسب.
كما أوصت من يشتبه في تناولهم جرعة زائدة وظهرت عليهم أعراض جانبية بضرورة التواصل الفوري مع الطبيب أو خدمات الطوارئ لتقييم الحالة وتقديم العلاج اللازم.
وأكدت أن الجرعة المعتادة من “راميبريل” تبدأ عادة بين 1.25 و2.5 ملج يوميًا، وقد يتم زيادتها تدريجيًا حسب الحالة، على ألا تتجاوز الجرعة القصوى 10 ملج يوميًا.
تشديد على إجراءات السلامة
وشددت مسؤولة السلامة في الوكالة، الدكتورة أليسون كيف، على أهمية التأكد من مطابقة تركيز الدواء لما هو مدوّن على العبوة، مؤكدة أنه في حال وجود أي اختلاف يجب التوقف عن الاستخدام فورًا والتواصل مع الصيدلية.
كما طالبت الصيدليات ومقدمي الرعاية الصحية بوقف توزيع الدفعة المتأثرة وإعادتها إلى الموردين، لحين الانتهاء من التحقيقات الجارية حول سبب الخطأ وضمان عدم تكراره.
